С 01.07.2013 г. вступил в силу ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевых продуктов», согласно которому биоактивные добавки – это натуральные или идентичные натуральным биологически активные вещества, а также пробиотики, которые предназначены для употребления в пищу и не являются лекарственными препаратами, а служат для насыщения организма человека полезными веществами и микроэлементами. Действующим ТР БАДы отнесены к специализированной пищевой продукции, методом подтверждения соответствия которой является государственная регистрация – процедура более строгая, чем сертификация.
Для получения СГР следует заполнить заявку, собрать необходимый пакет документов и предоставить типовые образцы для испытаний. Первоначально товары исследуются по показателям, которые установлены в технических регламентах или в решении КТС № 299. При успешном прохождении испытаний, эксперт центра гигиены на базе протокола испытаний составляет экспертное заключение. Далее весь пакет документов вместе с экспертным заключением и протоколом/протоколами передается в территориальный орган Роспотребнадзора. После анализа и оценки всех документов заявителю выдается свидетельство, запись о котором уже внесена единый реестр. СГР заверяется подписью ответственного санитарного врача и печатью соответствующего управления.
Несмотря на то, что оформление обязательного сертификата на БАД не предусматривается законодательством, многие производители биодобавок проводят добровольную сертификацию своей продукции, так как на данный момент на рынке присутствует большое количество контрафактной и некачественной продукции, у которой отсутствуют какие-либо сертификаты в принципе. Именно этим обстоятельством и обусловлено требование проведения государственной регистрации, что позволит защитить покупателей от приобретения некачественных БАДов.
Процедура оформления добровольного сертификата на БАД
После того как биодобавки прошли обязательную регистрацию, заявитель может начать процедуру добровольной сертификации. Для этого в сертификационный центр «АзовСЕРТ» потребуется предоставить такие документы:
- заявление;
- копии устава, учредительного договора, выписок ИНН и ОГРН;
- развернутое описание свойств и характеристик продукции;
- документы, на базе которых осуществляется ее производство – ТУ или ГОСты.
В зависимости от способа производства и объема сертифицируемой продукции специалистами «АзовСЕРТа» принимается решение о выборе схемы сертификации. Так для добровольной системы наиболее оптимальными являются схемы 2, 3, 7. Вторая и третья схема применяются, если товар выпускается в ограниченном объеме или имеется подтверждение стабильности серийного производства. При 2 и 3 схемах проводятся испытания типового образца продукции. Схему 7 используют, если сертифицируется единичное изделие или имеет место разовый выпуск товаров. После проведения необходимых исследований на основании протокола исследований с их результатами принимается решение о выдаче сертификата на БАД.
Сертификационный центр «АзовСЕРТ» поможет вам быстро и недорого пройти государственную регистрацию биоактивных добавок и оформить после этого добровольный сертификат на БАД. По всем интересующим вопросам можно обратиться за бесплатной консультацией к специалистам «АзовСЕРТ».
